바이러스 감염병(바이러스 전염병)의 진단과 치료 Diagnosis and treatments for viral infections

바이러스 감염볌(바이러스 전염병)의 진단과 치료 Dianosis and tretment for viral infections

바이러스 감염병의 일반적 진단

바이러스의 크기는 박테리아(세균)나 마이코플라스마 균의 크기보다 아주 더 작다.
바이러스는 보통 현미경으로 볼 수 없고 전자 현미경으로는 볼 수 있는 아주 작은 병원체이다.
바이러스를 배양하는 데는 1~2주 걸리고, 특별한 기술과 비용이 많이 든다.
그런 이유로 바이러스 감염으로 생긴 감염병을 진단 치료할 때 바이러스 배양을 통상적으로 하지 않는다.
바이러스 감염병을 진단할 때는 가족 병력, 환자의 과거와 현재의 병력, 증상 징후, 진찰소견 등을 종합해 진단할 때가 많다.
필요에 따라 바이러스 항원 항체 검사로 진 단할 수 있고 EIA, MIA, NAAT, IHC, PCR 또는 그외 다른 적절한 임상검사를 해서 그 결과를 종합해 진단하기도 한다. 요즘은 속성 진단 방법으로 진단하기도 한다.
특별한 경우, 감염병소에서 얻은 조직을 검사해 진단한다.
바이러스 감염병을 처음 진단할 때 박테리아, 곰팡이, 마이코플라스마, 또는 다른 병원체 감염으로 생긴 감염병을 앓고 있지 않다고 진단을 붙인 후 역으로 바이러스 감염으로 생긴 감염병이 있다고 추정 진단할 때가 많다.
비강 또는 인두강 등 상기도 점액, 피, 소변, 대변, 뇌척수 액, 감염된 병소에서 얻은 피검물로 바이러스 항원 항체 응집 반응 검사를 하거나, 피부 발진에서 얻은 고름, 피, 진물 등 피검물로 바이러스 배양검사를 해서 바이러스 감염병을 확진할 수 있다.
바이러스 감염병이 있는 병소에서 얻은 생체조직을 검사하여 진단할 수 있다.
이상 설명한바와 같이, 바이러스 감염을 확진하기 위해 여러 종류의 임상 검사를 해야 할 때가 많고 검사비가 많이 든다.
이런 이유로, 가족 병력, 환자의 과거와 현재의 병력, 증상 징후, 진찰소견 등을 종합해서 바이러스 감염병이 있다고 의심하면 박테리아, 곰팡이, 마이코플라스마, 또는 그 외 다른 병원체에 의해서 생긴 감염병을 앓고 있지 않다고 진단을 한 후, 역으로 바이러스 감염병을 앓고 있다고 추정 진단하는 것이 보통이다.
초기에 바이러스 감염으로 생긴 감염병이다 아니다라고 딱 들어맞게 진단을 할 수 없는 때가 많다.
참조 Polymerase chain reaction (PCR), nucleic acid amplification tests (NAATs), direct fluorescent antibody (DFA), immunofluorescence(antibody) assay (IFA), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), enzyme-linked fluorescent immunoassay (ELFA), enzyme immunoassay(EIA), Transcription Mediated Amplification (TMA), strand displacement amplification (SDA), DNA polymerase restriction endonuclease, IgA. 항체, IgG 항체, IgM 항체, IgE 항체, IgD 항체 검사등 중 하나나 그 이상 여러 가지 검사로 진단해야 할 때도 있다.

Diagnosis and treatment of viral infections

General Diagnosis of Viral Infectious Diseases

• The size of a virus is much smaller than that of bacteria (bacteria) or mycoplasma bacteria.

• Viruses are very small pathogens that cannot normally be seen with a microscope and can be seen with an electron microscope.

• Incubating the virus takes one to two weeks and requires special techniques and costs.

• For that reason, virus culture is not routinely performed when diagnosing and treating infectious diseases caused by viral infections.

• When diagnosing a viral infectious disease, it is often diagnosed by combining family history, the patient’s past and present medical history, symptom signs, and examination findings.

• If necessary, it can be diagnosed with a virus antigen antibody test, and the results of EIA, MIA, NAAT, IHC, PCR, or other appropriate clinical tests are combined to make a diagnosis. Nowadays, it is also diagnosed by attribute diagnosis method.

• In special cases, the diagnosis is made by examining the tissue obtained from the infectious lesion.

• When first diagnosing a viral infection, it is often diagnosed as not having an infectious disease caused by bacterial, fungal, mycoplasma, or other pathogen infection, and then conversely, presumably diagnosed as having an infectious disease caused by a viral infection.

• Test for virus antigen antibody agglutination reaction with specimens obtained from infected lesions, such as nasal or pharyngeal mucus, blood, urine, feces, cerebrospinal fluid, or virus culture with specimens such as pus, blood, and exudate obtained from skin rashes A virus infection can be confirmed by testing.

• Diagnosis can be made by examining living tissue obtained from a lesion with a viral infection.

• As described above, in order to confirm the virus infection, several types of clinical tests are often required and the test costs are high.

• For this reason, if you suspect that you have a viral infection based on your family history, the patient’s past and present medical history, symptom signs, and physical examination findings, you do not have an infectious disease caused by bacteria, fungi, mycoplasma, or other pathogens. After making a diagnosis, it is common to conversely presume that the person is suffering from a viral infection.

• In many cases, it is not possible to accurately diagnose an infectious disease caused by a viral infection at an early stage.

• Reference Polymerase chain reaction (PCR), nucleic acid amplification tests (NAATs), direct fluorescent antibody (DFA), immunofluorescence (antibody) assay (IFA), enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), enzyme-linked fluorescent immunoassay (ELFA) , enzyme immunoassay (EIA), Transcription Mediated Amplification (TMA), strand displacement amplification (SDA), DNA polymerase restriction endonuclease, IgA. Sometimes it is necessary to diagnose with one or more tests such as antibody, IgG antibody, IgM antibody, IgE antibody, and IgD antibody test.

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